美国科罗拉多大学博尔德分校Karolin Luger研究团队，探究了组蛋白伴侣“促染色质转录”复合体（FACT）如何操控核小体。该项研究成果在线日的《自然》上。

　　研究人员通过辅助性的生化和氢氘交换（HDX）数据，解析了人FACT的两个冷冻电镜结构，其具有部分组装的亚核小体。FACT与核小体DNA和所有组蛋白进行广泛的相互作用。FACT的大DNA结合表面似乎受两个亚基C末端结构域的保护，并且这种抑制作用通过与H2AH2B相互作用而释放，从而使FACTH2AH2B停靠在（H3H4）2DNA复合体上。SPT16通过其C末端结构域结合核小体DNA和固定H2AH2B，发挥了DNA占位作用。SSRP1被认为通过两种构象帮助DNA结合，其构象取决于是否存在第二个H2AH2B二聚体。该研究提出了一种令人信服的机制shadowrocket怎么设置代理，这种机制解释了FACT如何通过促进H2AH2B二聚体去除，稳定中间“亚核小体”状态并促进核小体重组来维持染色质完整性。研究人员的发现协调了关于FACT许多作用的差异，并强调了组蛋白伴侣和核小体之间的动态相互作用。

　　据悉，将基因组DNA包裹进核小体影响了真核生物中所有与DNA相关的过程。组蛋白伴侣FACT（由SPT16和SSRP11亚基组成）在基因转录、DNA复制和修复过程中促进核小体的解体和重组。然而，尚不清楚FACT介导的这种相反过程的机制。

　　Nature：《自然》，创刊于1869年。隶属于施普林格自然出版集团，最新IF：43.07